Startup phát hiện sớm ung thư Craif huy động được 22 triệu USD
Craif đã gây quỹ 22 triệu USD nhằm mở rộng thị trường và phát triển R&D tại Mỹ.
Craif, một startup được thành lập tại Đại học Nagoya, Nhật Bản vào năm 2018, đã huy động thành công 22 triệu USD trong vòng gọi vốn Series C để mở rộng thị trường sang Mỹ và tăng cường nghiên cứu phát triển (R&D). Công ty được đồng sáng lập bởi Ryuichi Onose và Takao Yasui với mục tiêu phát hiện sớm ung thư thông qua sử dụng công nghệ phân tích microRNA và trí tuệ nhân tạo (AI). Craif đã đạt được định giá gần 100 triệu USD sau vòng gọi vốn này.
Ryuichi Onose, nhà sáng lập kiêm CEO của Craif, đã chia sẻ về nguồn cảm hứng từ những ảnh hưởng của bệnh ung thư đến gia đình ông, thúc đẩy ông tập trung vào việc giúp giải quyết vấn đề này. Craif đang phát triển một phương pháp thử nghiệm không xâm lấn sử dụng mẫu nước tiểu để phát hiện sớm nhiều loại ung thư, vượt qua cả phương pháp xét nghiệm máu truyền thống vốn dĩ có thể gây khó khăn cho một số người trong việc tuân thủ kiểm tra định kỳ.
Craif đã hợp tác với hơn 1000 cơ sở y tế và 600 nhà thuốc tại Nhật Bản và có 20,000 người dùng. Sản phẩm đầu tiên của công ty, miSignal, có khả năng phát hiện nguy cơ của bảy loại ung thư khác nhau thông qua phân tích microRNA từ nước tiểu, đã mang lại doanh thu 5 triệu USD chỉ trong năm 2024 và Craif kỳ vọng doanh thu sẽ đạt 15 triệu USD vào cuối năm. Các mô hình doanh thu này bao gồm cả việc bán trực tiếp và các gói đăng ký theo kỳ hạn.
Vòng gọi vốn này do X&KSK dẫn đầu, cùng sự tham gia của các nhà đầu tư khác như Unreasonable Group, TAUNS Laboratories, Daiwa House Industry và Aozora Bank Group đã nâng tổng số vốn Craif huy động lên 57 triệu USD. Công ty định mở rộng ứng dụng công nghệ của mình để phát hiện sớm không chỉ ung thư mà còn các bệnh lý khác như bệnh thoái hóa thần kinh, trong đó có chứng sa sút trí tuệ.
Craif dự định mở một văn phòng mới ở San Diego để quản lý các hoạt động kinh doanh tại Mỹ và tiếp tục nỗ lực để sản phẩm của mình được công nhận tại thị trường này. Công ty đang chuẩn bị cho các thử nghiệm lâm sàng tại Mỹ từ nay đến cuối 2026 và hy vọng được FDA phê chuẩn sớm nhất vào năm 2027. Sự tiến bộ này hứa hẹn sẽ góp phần quan trọng vào việc cải thiện khả năng tiếp cận và kết quả chăm sóc sức khỏe toàn cầu.
Nguồn: The National Cancer Institute, TechCrunch, Crunchbase